<listing id="trhzn"><listing id="trhzn"><progress id="trhzn"></progress></listing></listing>
<address id="trhzn"><address id="trhzn"><listing id="trhzn"></listing></address></address><form id="trhzn"></form>

    <form id="trhzn"></form><form id="trhzn"><nobr id="trhzn"><progress id="trhzn"></progress></nobr></form>
    <address id="trhzn"><address id="trhzn"><listing id="trhzn"></listing></address></address>
    <em id="trhzn"></em>

      <noframes id="trhzn">

      ISO9001:2015內審員免費培訓,培訓時間逢周六、日,歡迎有需求的新老客戶加入學習,每期名額有限請提前預約。聯系電話:13662967056/蘇小姐
      東莞市華協企業管理有限公司
      專業驗廠服務、體系認證、管理培訓、管理改善服務型機構
      0769-88816689
      13662967056
      行業新聞
      您的位置: 首頁 ->  服務項目  -> 體系咨詢

      GMP導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理認證

      • 詳情說明

      GMP導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理認證

        產品生產質量管理規范(英文:GOOD MANUFACTURING PRACTICE,縮寫:GMP) ,是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理的法規。中國衛生部于1995年7月11日下達衛藥發(1995)第35號“關于開展藥品GMP認證工作的通知”。藥品GMP認證是國家依法對藥品生產企業和藥品品種實施GMP監督檢查并取得認可的一種制度。
      實施新版GMP
        從產業長遠健康發展角度看,實施新版GMP,有利于促進我國醫藥和增強我國藥品生產企業的國際競爭能力,加快我國醫藥產品進入國際市場。
        我國現有的原料藥及制劑生產企業在整體上呈現多、小、散、低的格局,生產集中度較低,自主創新能力不足。實施新版GMP,是順應國家戰略新興產業發展和轉變經濟發展方式的要求,有利于促進醫藥行業資源向優勢企業集中,淘汰落后生產力;有利于調整醫藥經濟結構,以促進產業升級。
        實施藥品GMP是提高藥品質量安全的過程,也是促進我國藥品生產企業逐步走向國際市場的過程。由于1998年修訂的藥品GMP標準與國際先進標準相比存在一定差異,在很大程度上影響了我國的醫藥產品進入國際市場。這次修訂在技術要求方面與WHO藥品GMP基本一致,全面實施后將有利于使出口藥品生產企業普遍達到國際社會認可的標準,有利于培育具有國際競爭力的企業,加快我國醫藥產品進入國際市場。
        下一步,國家局將加強與國際藥品現場檢查公約組織的合作,促進GMP認證國際互認。
      版權所有:東莞市華協企業管理有限公司 訪問量: [百度統計]
      地址:東莞市中堂鎮潢涌村北王路中堂國際汽配城A棟第2層202室 業務一部:0769-88816689
      技術支持:東莞網站建設 [BMAP GMAP] [后臺管理]
      想了解東莞驗廠咨詢,品牌認證,流程費用,輔導價格,多少錢等信息請聯系我們.
      《中華人民共和國電信與信息服務業務經營許可證》編號:粵ICP備15092354號
      關閉
      點擊這里給我發消息
      點擊這里給我發消息
      點擊這里給我發消息
      華協企業管理APP
      掃一掃關注華協
      華協微信小程序
      午夜精品久久久久久久